A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta quinta-feira (30) a suspensão imediata da fabricação, venda, distribuição e utilização de um lote do medicamento Paramol 750 mg, apresentado em embalagens com 200 comprimidos. A medida foi adotada após a identificação de possíveis sinais de contaminação por fungos em algumas unidades do produto.
De acordo com a agência reguladora, a decisão atinge exclusivamente o lote nº 114053, produzido pela empresa Belfar. Durante a inspeção, foram encontrados comprimidos com alterações visuais e presença de resíduos compatíveis com bolor, popularmente conhecido como mofo.
Além da suspensão, a Anvisa determinou o recolhimento de todas as unidades pertencentes ao lote afetado, com o objetivo de evitar riscos aos consumidores.
O Paramol 750 mg é indicado para o tratamento de febre e para o alívio de dores de intensidade leve a moderada.
Orientação aos consumidores
A recomendação da Anvisa é que pessoas que possuam medicamentos do lote 114053 interrompam imediatamente o uso. Também é orientado procurar um médico ou farmacêutico para receber orientações sobre a substituição do produto e, caso haja qualquer reação após o consumo, buscar atendimento de saúde.
A agência reforça que a medida é preventiva e se restringe ao lote identificado, não abrangendo os demais lotes do medicamento.