Uma nova opção de tratamento à base de semaglutida começou a ser comercializada no Brasil nesta segunda-feira (9). Batizada de Owozy, a caneta injetável foi desenvolvida pela farmacêutica Adalvo e será distribuída no país pela Biolab & Co., em parceria com a Sandoz.
O medicamento contém semaglutida sintética, substância utilizada em tratamentos que ajudam a controlar os níveis de açúcar no sangue. A aplicação é semanal e o produto foi desenvolvido em dispositivo multidose descartável, já preenchido e pronto para utilização.
A chegada ao mercado brasileiro amplia a oferta de medicamentos dessa classe, que ganhou novos concorrentes após a aprovação de diferentes produtos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Medicamento tem indicação específica
Apesar de a semaglutida também estar presente em medicamentos utilizados no tratamento da obesidade, o Owozy recebeu autorização da Anvisa para atender adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
O registro prevê o uso associado à alimentação equilibrada e à prática de atividades físicas. A indicação pode ocorrer isoladamente, quando a metformina não é recomendada por intolerância ou contraindicação, ou em associação com outros medicamentos para diabetes.
Portanto, a aprovação do Owozy não significa que ele esteja autorizado para tratamento da obesidade ou para uso exclusivamente com finalidade de emagrecimento.
Quanto custa a nova caneta?
Os preços anunciados pela Biolab variam conforme a dosagem e a quantidade adquirida. No programa de benefícios da empresa, os valores divulgados são:
- Apresentação de 0,5 mg: R$ 443 por caneta.
- Apresentação de 1 mg: R$ 488 por unidade.
- Compra de três canetas de 1 mg: o valor pode cair para R$ 349 por unidade.
As condições comerciais podem variar conforme o estabelecimento e a participação no programa de benefícios da fabricante.
Aplicação é semanal
O Owozy é apresentado em canetas pré-preenchidas, com solução injetável de semaglutida na concentração de 1,34 mg/ml. O tratamento prevê uma aplicação por semana, seguindo a dose e as orientações estabelecidas pelo profissional de saúde.
A utilização exige prescrição e acompanhamento médico. A escolha da dose e eventuais ajustes devem ser feitos pelo profissional responsável, considerando as condições clínicas de cada paciente.
Anvisa autorizou o produto em julho
O registro sanitário do Owozy foi concedido pela Anvisa em 29 de julho de 2026. A autorização abriu caminho para a comercialização no país, que foi anunciada para o segundo semestre deste ano.
A chegada do medicamento ocorre em um momento de expansão da concorrência no mercado brasileiro de semaglutida, com novas opções sendo disponibilizadas para o tratamento do diabetes tipo 2.
Atenção: medicamentos à base de semaglutida não devem ser utilizados por conta própria. A indicação, a dosagem e o acompanhamento precisam ser definidos por um médico.
