A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (2), a apreensão do autoinjetor de adrenalina Epipen, medicamento de origem estrangeira que vinha sendo anunciado para venda no Brasil. A medida também proíbe o armazenamento, comercialização, distribuição, propaganda e transporte do produto em todo o território nacional.
Segundo a agência, a decisão foi tomada após a identificação de anúncios de venda do medicamento pela rede de farmácias Pague Menos. Como o Epipen não possui registro na Anvisa, sua comercialização é considerada irregular no país.
De acordo com o órgão, medicamentos sem registro não passam pela avaliação das autoridades sanitárias brasileiras, o que significa que não há garantias sobre a composição, origem, eficácia ou segurança para os pacientes.
Outros produtos também foram proibidos
A fiscalização da Anvisa também atingiu outros produtos comercializados sem autorização sanitária. Entre eles está o fitoterápico “Extrato de Valeriana Foglie Di Tè”, fabricado pela empresa Aldeia Produtos Naturais, que não possui licença sanitária. Nesse caso, foram proibidos o armazenamento, fabricação, distribuição, comercialização, propaganda, transporte e uso do produto.
Além disso, dois medicamentos importados e distribuídos pela empresa Oncomed Distribuidora de Medicamentos e Importação também foram alvo da medida: o “Lucielo 50 (Eltrombopag Olamina 50 mg)” e o “Luciale 150 mg (Cloridrato de Alectinibe)”. Ambos deverão ser apreendidos por não terem registro junto à agência reguladora.
A Anvisa reforça que medicamentos e produtos para a saúde só podem ser comercializados no Brasil após avaliação e autorização sanitária, etapa essencial para garantir padrões de qualidade, segurança e eficácia antes da liberação para uso pela população.
