A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de três lotes da fórmula infantil Aptamil Premium 1 em todo o Brasil. A medida foi adotada após a própria fabricante, a Danone, iniciar um recolhimento voluntário dos produtos.
De acordo com a agência reguladora, análises realizadas pela empresa identificaram a presença da toxina cereulida em unidades do alimento, destinado a bebês de até seis meses de idade. A substância pode provocar sintomas como vômitos persistentes, diarreia e letargia — caracterizada por sonolência excessiva e redução da capacidade de reação.
Os lotes afetados correspondem a produtos fabricados nos dias 8 e 10 de março de 2025, além de 3 de abril de 2025. A orientação é clara: consumidores que tenham adquirido itens dessas remessas não devem utilizá-los.
Em nota, a Danone afirmou que a maior parte das unidades desses lotes já foi consumida e reforçou que suas fórmulas seguem rigorosamente os padrões de qualidade exigidos pela legislação brasileira. A empresa também buscou tranquilizar pais e profissionais de saúde quanto à segurança dos demais produtos da marca.
A Anvisa recomenda que responsáveis por crianças que consumiram a fórmula e apresentem sintomas procurem atendimento médico imediatamente, informando o uso do produto e, se possível, levando a embalagem.
Para quem possui a versão de 800 gramas do Aptamil Premium 1, a orientação é verificar o número do lote impresso na embalagem. Caso haja correspondência com os lotes interditados, o consumidor deve entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor da Danone para as providências necessárias.
Os demais lotes do produto não apresentam irregularidades, segundo a agência.
