A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) abriu uma investigação para analisar notificações de pacientes que apresentaram perda de visão após o uso de medicamentos conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”.
Os produtos pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1, que inclui medicamentos à base de substâncias como semaglutida, liraglutida, dulaglutida e tirzepatida.
A apuração ocorre dentro do sistema de monitoramento de segurança de medicamentos da agência e busca verificar se existe uma relação entre os relatos oftalmológicos e o uso desses medicamentos.
Relação ainda está sendo investigada
A Anvisa ressalta que o registro de uma suspeita de reação adversa não comprova, por si só, que o medicamento tenha provocado o problema de saúde. As notificações precisam ser analisadas levando em consideração o histórico clínico dos pacientes, o medicamento utilizado, as doses e outras possíveis causas.
A investigação faz parte do trabalho de farmacovigilância realizado pela agência, que acompanha eventos adversos relatados depois que medicamentos já estão disponíveis para a população.
Dados da própria Anvisa mostram que, entre dezembro de 2018 e março de 2026, foram registradas 2.965 notificações de eventos adversos relacionados a medicamentos agonistas de GLP-1. Desse total, 46% ocorreram somente em 2025. A semaglutida apareceu em 58,7% dos relatos.
Uso deve ter acompanhamento médico
Os medicamentos dessa classe são de venda sob prescrição e devem ser utilizados conforme as indicações aprovadas e com acompanhamento de profissional de saúde.
A Anvisa também vem reforçando a fiscalização sobre produtos manipulados, medicamentos de procedência desconhecida e uso inadequado das chamadas canetas emagrecedoras. A agência alerta que problemas de qualidade, erros de dose e produtos irregulares podem aumentar os riscos aos pacientes.
Em setembro, a Anvisa também proibiu a propaganda irregular de uma caneta com semaglutida e vem adotando medidas de fiscalização relacionadas aos medicamentos da classe GLP-1.
Orientação aos pacientes
Quem utiliza esse tipo de medicamento e apresentar alterações na visão ou qualquer outro sintoma inesperado deve procurar atendimento médico e informar ao profissional qual medicamento está utilizando.
A agência mantém o monitoramento dos casos para avaliar a segurança dos medicamentos e identificar eventuais sinais que possam exigir novas medidas sanitárias.
